受新冠疫情影响,今年初国家标准委员会发布了《消毒剂稳定性评价方法》等一系列国家标准,分别规范了消毒剂产品的安全性、稳定性、金属腐蚀性和消毒效果,以及消毒剂生产企业的生产条件。10月1日起,第三方实验室检测这些标准将正式实施第三方实验室检测GB/T 38504-2020喷雾消毒效果评价方法GB/T 38503-2020消毒剂良好生产规范GB/T 38496-2020消毒剂安全性毒理学评价程序和方法GB/T 38498-2020消毒剂金属腐蚀性评价方法GB/T 38499-2020
第三方实验室检测机构都是可以为我们提供不同设备的检测,但是因为洁净室的情况不同,所以肯定选择的设备也是要考虑清楚,需要要根据实际情况来挑选才行。所以我们挑选第三方合作机构的时候,需要要特别注意好对方的水平,以及可以提供的洁净室第三方检测设备都有哪些。只有这样才能够有效确保好相应的检测效果,让我们确定好洁净室的实际情况。相应的监测点布置工作也是要特别注意好,第三方实验室检测检测点需要要距离地面一米左右的距离,而且每一个检测点的距离大概在半米到两米左右为佳。
第三方实验室检测包括:营业性电影发行、放映;歌厅、舞厅、游艺厅、台球厅等文化娱乐场所营业性活动等。第三方实验室检测项目:温度、相对湿度、风速、二氧化碳、一氧化碳、甲醛、可吸入颗粒物、空气细菌数、动态噪声、新风量、照度。检测依据:GB 37488-2019 《公共场所卫生指标及限值要求》GB/T 18204.1-2013 《公共场所卫生检验方法第1部分:物理因素》GB/T 18204.2-2014 《公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物》等
当出现下列情况时,需要对厂房进行第三方实验室检测与评估:1.厂房因勘察、设计、施工、使用等原因,出现裂缝损伤或倾斜变形时。这类项目除评估结构安全性、提出处理建议外,一般需要进行损伤原因分析,分析勘察、设计、施工、使用等哪个环节造成现有损伤,为责任认定提供依据。住宅质量整治及仲裁鉴定多属该类项目。2.厂房因相邻工程影响,出现裂缝损伤或倾斜变形时。这类结构第三方实验室检测评估,重点是区分受检厂房的裂缝损伤或倾斜变形系厂房本身原因引起还是邻近基坑工程施工影响引起,评估结构安全性并提出合理的处理措施建议。
医药洁净厂房是保证医药产品生产质量,防止生产环境对产品的污染,生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种:原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方实验室检测项目:空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方实验室检测依据:GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
第三方实验室检测适用范围:需要进行厂房可靠性检测、厂房第三方竣工验收的。第三方实验室检测检测过程:1、调查厂房的使用历史和结构体系。2、采用文字、图纸、照片或录像等方法,记录厂房主体结构和承重构件。3、厂房结构材料力学性能的检测项目,应根据结构承载力验算的需要确定。4、必要时应根据厂房结构特点,建立验算模型,按房屋结构材料力学性能和使用荷载的实际状况,根据现行规范验算厂房结构的安全储备。5、综合判断厂房结构现状,确定厂房安全程度。