福建第三方消毒产品检测机构

第三方消毒产品检测的要求可大致概括为五个方面。（1）代表性：采样时间、采样地点及采样方法等需要符合有关规定，使采集的样品能够反映整体的真实情况。（2）完整性：主要强调检测计划的实施应当完整，即需要按计划保证采样数量和测定数据的完整性、系统性和连续。（3）可比性：要求实验室之间或同一实验室对同一样品的测定结果相互可比（4）准确性：测定值与真实值的符合标准。面对消毒产品检测机构、单位越来越多，水平也良莠不齐的现状，消费者只需掌握一些基本原则，还是能够在众多检测队伍中筛选出“正规军”的。

一般来说，洁净室在进行检测时，都需要检测以下几个项目。洁净室，在生产过程中，也是有一些颗粒污染物的。因此要想把这些室内的污染物来排掉或稀释掉，需要依靠足够量的洁净空气。所以，第三方检测，在进行对第三方消毒产品检测时，对于室内的送风量，平均风速，气流方向等各方面的检测是非常有必要的。当然为了测出标准的数据，一些设备的使用不可少。对室内悬浮粒子的测试非常重要。第三方消毒产品检测的这个项目，室内是不允许超过两人的，而且还要穿专业的服务。同时，为了使其结果更准确。

第三方消毒产品检测目及要求主要有以下这些：检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考第三方消毒产品检测相关标准。检测标准：1）《洁净厂房设计规范》GB50073-20012）《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-20023）《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004（4）《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010等

第三方消毒产品检测检测项目：温度、相对湿度、静压差、噪声、照度、照度均匀度、换气次数、截面风速、风速不均匀度、空气洁净度级别、术间自净时间、新风量、末级过滤器检漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手术室严密性、I级洁净用房开门后门内0.6m处空气洁净度、谐波畸变率第三方消毒产品检测检测依据：GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》以上就是关于医院洁净室的检测内容。

2018年修订的《公共场所卫生管理条例实施细则》中明确规定：公共场所经营者应当按照卫生标准、规范的要求对公共场所的空气、微小气候（湿度、温度、风速）、水质、采光、照明、噪声、顾客用具和卫生设施等进行第三方消毒产品检测，检测每年不得少于一次；第三方消毒产品检测检测结果不符合卫生标准、规范要求的应当及时整改，并且应该按照相关规定在醒目位置如实公示检测结果。消费者可通过查看卫生许可证、公共场所卫生信誉度等级、卫生检测报告等了解公共场所的卫生状况。公共场所经营者不具备检测能力的，可以委托检测。

根据国务院1987年4月1日发布的《公共场所卫生管理条例》能依法进行卫生监督的第三方消毒产品检测共7类28种：1、住宿与交际场所（8种）：宾馆、饭馆、旅馆、招待所、车马店、咖啡馆、酒吧、茶座。2、洗浴与美容场所（3种）：公共浴室、理发馆、美容院。3、文化娱乐场所（5种）：影剧院、录像厅（室）、游艺厅（室）、舞厅、音乐厅。4、体育与游乐场所（3种）：体育场（馆）、游泳场（馆）、公园等其他第三方消毒产品检测项目