医药洁净厂房是保证医药产品生产质量,防止生产环境对产品的污染,生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种:原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方实验室卫生检测项目:空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方实验室卫生检测依据:GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
第三方实验室卫生检测分为生活饮用水、医疗污水、纯净水等项目。一起来看下都有哪些检测事项:第三方实验室卫生检测检测项目:菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、色度、浑浊度、臭和味肉眼可见物、pH值、电导率、总硬度、溶解性总固体、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂、游离余氯、氯消毒剂中有效氯、氯胺、二氧化氯、臭氧、氯酸盐、亚氯酸盐、甲醛、硫酸盐、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸盐氮、硫化物、磷酸盐、硼、氨氮、亚硝酸盐氮、碘化物、铝、铁、锰、铜、锌、砷、硒、汞、铬(六价)、铅、四乙基铅、耗氧量、生化需氧量。
第三方实验室卫生检测目及要求主要有以下这些:检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考第三方实验室卫生检测相关标准。检测标准:1)《洁净厂房设计规范》GB50073-20012)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-20023)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010等
生物安全柜实验室卫生检测公司依据:YY 0569-2011《II级生物安全柜》YY/T 1540-2017《医用Ⅱ级生物安全柜核查指南》洁净工作台是广泛用于医疗卫生、制药、生化实验、电子、仪表等行业,并提供无菌无尘洁净环境的局部净化工作台。第三方实验室卫生检测项目:外观和功能、扫描检漏、截面风速、进风风速、风量、空气洁净度、噪声、照度、气流状态、沉降菌浓度。生物安全柜是为操作具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。