天津第三方洁净室检测单位

在净化工程中，洁净车间内的第三方洁净室检测，起着决定性的作用，前期的厂房搭建是一部分，车间内的洁净等级设计又是另一部分不可缺少的部分。说到第三方洁净室检测的工作原理一、洁净车间空气净化系统的工作原理是气相吸附中常使用颗粒活性炭，通常是让气流通过活性炭层进行吸附。二、化工厂、皮革厂、造漆厂以及使用各种有机溶剂的工程排出的气体中，含有各种有机溶剂、无机及有机硫化物、烃类、氯气、油、汞及其他对环境有害的成分，可以用活性炭进行吸附以后再排放。

第三方洁净室检测项目：根据《第一次全国污染源普查方案》(另发)，普查的污染物要点为对污染防治具有普遍意义的污染物：废水：废水流量、pH、化学需氧量、氨氮、石油类、挥发酚、汞、镉、铅、砷、总铬(或六价铬)、氰化物、总磷;废气：废气流量、烟尘、粉尘、二氧化硫、氮氧化物;对各类污染源，上述污染物在其对应的国家行业排放标准中有规定的，或污染物综合排放标准中相应的控制项目指明规定了工艺过程和行业的，进行第三方洁净室检测;未明确规定的，根据污染源特点和排污情况从上述项目中确定需监测的污染因子。

医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。第三方洁净室检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。第三方洁净室检测依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

受新冠疫情影响，今年初国家标准委员会发布了《消毒剂稳定性评价方法》等一系列国家标准，分别规范了消毒剂产品的安全性、稳定性、金属腐蚀性和消毒效果，以及消毒剂生产企业的生产条件。10月1日起，第三方洁净室检测这些标准将正式实施第三方洁净室检测GB/T 38504-2020喷雾消毒效果评价方法GB/T 38503-2020消毒剂良好生产规范GB/T 38496-2020消毒剂安全性毒理学评价程序和方法GB/T 38498-2020消毒剂金属腐蚀性评价方法GB/T 38499-2020

第三方洁净室检测目及要求主要有以下这些：检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考第三方洁净室检测相关标准。检测标准：1）《洁净厂房设计规范》GB50073-20012）《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-20023）《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004（4）《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010等

第三方洁净室检测注意事项： a)委托方应提供的信息：场所的分类、平面布置图、室内卫生设施配备情况、工程地址、工程联系人和电话； b)第三方洁净室检测环境条件：检测环境应进行室内清洁，顾客使用物品应进行清毒，移走可能影响室内空气质量的，检测时室内人员不得吸烟等可能影响室内空气质量的活动；公共场所范围：旅店业、按摩房 影剧院、音乐厅、录像厅（室） 舞厅、游艺厅、茶座、酒吧、咖啡厅 公共浴室更衣室（包括休息室） 理发店、美容店 游泳馆、体育馆 展览馆、图书馆、美术馆、博物馆、 商场(店)、书店、医院侯诊室、就餐场所。