
专业洁净厂房检测项目:温度、相对湿度、噪声、照度、静压差、换气次数、气流流向、送风量、洁净度级别、围护结构的严密性、排风高效过滤器检漏、送风高效过滤器检漏、生物安全柜垂直气流平均速度、生物安全柜工作窗口气流流向、生物安全柜工作窗口气流平均速度、生物安全柜工作区洁净度、生物安全柜箱体送风量、生物安全柜箱体静压差、生物安全柜箱体严密性、生物安全柜手套口风速、生物安全柜噪音、生物安全柜照度。专业洁净厂房检测依据:GB 50346-2011《生物安全实验建筑技术规范》GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

专业洁净厂房检测的要求可大致概括为五个方面。(1)代表性:采样时间、采样地点及采样方法等需要符合有关规定,使采集的样品能够反映整体的真实情况。(2)完整性:主要强调检测计划的实施应当完整,即需要按计划保证采样数量和测定数据的完整性、系统性和连续。(3)可比性:要求实验室之间或同一实验室对同一样品的测定结果相互可比(4)准确性:测定值与真实值的符合标准。面对洁净厂房检测机构、单位越来越多,水平也良莠不齐的现状,消费者只需掌握一些基本原则,还是能够在众多检测队伍中筛选出“正规军”的。

生物安全柜洁净厂房检测机构依据:YY 0569-2011《II级生物安全柜》YY/T 1540-2017《医用Ⅱ级生物安全柜核查指南》洁净工作台是广泛用于医疗卫生、制药、生化实验、电子、仪表等行业,并提供无菌无尘洁净环境的局部净化工作台。专业洁净厂房检测项目:外观和功能、扫描检漏、截面风速、进风风速、风量、空气洁净度、噪声、照度、气流状态、沉降菌浓度。生物安全柜是为操作具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。

受新冠疫情影响,今年初国家标准委员会发布了《消毒剂稳定性评价方法》等一系列国家标准,分别规范了消毒剂产品的安全性、稳定性、金属腐蚀性和消毒效果,以及消毒剂生产企业的生产条件。10月1日起,专业洁净厂房检测这些标准将正式实施专业洁净厂房检测GB/T 38504-2020喷雾消毒效果评价方法GB/T 38503-2020消毒剂良好生产规范GB/T 38496-2020消毒剂安全性毒理学评价程序和方法GB/T 38498-2020消毒剂金属腐蚀性评价方法GB/T 38499-2020