东营专业洁净厂房检测公司

医药洁净厂房是保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种：原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。专业洁净厂房检测项目：空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。专业洁净厂房检测依据：GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

专业洁净厂房检测适用范围：需要进行厂房可靠性检测、厂房第三方竣工验收的。专业洁净厂房检测检测过程：1、调查厂房的使用历史和结构体系。2、采用文字、图纸、照片或录像等方法，记录厂房主体结构和承重构件。3、厂房结构材料力学性能的检测项目，应根据结构承载力验算的需要确定。4、必要时应根据厂房结构特点，建立验算模型，按房屋结构材料力学性能和使用荷载的实际状况，根据现行规范验算厂房结构的安全储备。5、综合判断厂房结构现状，确定厂房安全程度。

专业洁净厂房检测标准是∶(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001。(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002(3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010。专业专业范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品等

对于这些工业厂房来说，有的需要进行专业洁净厂房检测，主要的目的就是检测各种环境参数，其中主要的就是温度和湿度，除此之外还包括气流流型以及噪音和照度，这些都是非常重要的参数，可能会影响工厂的生产，所以需要进行检测。适用范围：在进行专业洁净厂房检测的时候，你应该明白它的适用范围是什么，这样才能够在检测的时候更加适用，对于这种检测来说，更适用于实验室以及各生产车间的检测，通过这些环境检测，能够有效的控制环境参数。