医药洁净厂房是保证医药产品生产质量,防止生产环境对产品的污染,生产区域需要满足规定的环境参数。按用途主要分为以下几种:原料药车间、无菌药品车间、生物制品车间、血液制品车间、中药制剂车间等。专业厂房环境检测项目:空气洁净度等级、悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、静压差、照度、照度均匀度、噪声、换气次数、气流流型、风速、自净时间、送风量、新风量。专业厂房环境检测依据:GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
对于这些工业厂房来说,有的需要进行专业厂房环境检测,主要的目的就是检测各种环境参数,其中主要的就是温度和湿度,除此之外还包括气流流型以及噪音和照度,这些都是非常重要的参数,可能会影响工厂的生产,所以需要进行检测。适用范围:在进行专业厂房环境检测的时候,你应该明白它的适用范围是什么,这样才能够在检测的时候更加适用,对于这种检测来说,更适用于实验室以及各生产车间的检测,通过这些环境检测,能够有效的控制环境参数。
2018年修订的《公共场所卫生管理条例实施细则》中明确规定:公共场所经营者应当按照卫生标准、规范的要求对公共场所的空气、微小气候(湿度、温度、风速)、水质、采光、照明、噪声、顾客用具和卫生设施等进行专业厂房环境检测,检测每年不得少于一次;专业厂房环境检测检测结果不符合卫生标准、规范要求的应当及时整改,并且应该按照相关规定在醒目位置如实公示检测结果。消费者可通过查看卫生许可证、公共场所卫生信誉度等级、卫生检测报告等了解公共场所的卫生状况。公共场所经营者不具备检测能力的,可以委托检测。
专业厂房环境检测目及要求主要有以下这些:检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考专业厂房环境检测相关标准。检测标准:1)《洁净厂房设计规范》GB50073-20012)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-20023)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004(4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010等
专业厂房环境检测适用范围:需要进行厂房可靠性检测、厂房第三方竣工验收的。专业厂房环境检测检测过程:1、调查厂房的使用历史和结构体系。2、采用文字、图纸、照片或录像等方法,记录厂房主体结构和承重构件。3、厂房结构材料力学性能的检测项目,应根据结构承载力验算的需要确定。4、必要时应根据厂房结构特点,建立验算模型,按房屋结构材料力学性能和使用荷载的实际状况,根据现行规范验算厂房结构的安全储备。5、综合判断厂房结构现状,确定厂房安全程度。